今天就给我们广大朋友来聊聊肾上腺素的药理作用,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。

提问一：盐酸异丙肾上腺素注射液的药理毒理

优质回答本品为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用： 1．作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。 2．作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压差变大。 3．作用于于支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌松驰。 4．促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。

提问二：肾上腺素，去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对血压，心率有何作用？作用原理如何

优质回答肾上腺素会使心肌收缩力加强，心率加快，心排血量增加，毛细血管压增加；去甲肾上腺素可使心肌收缩加强，心率上升、升压过高；使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心排血量和心肌耗氧量增加，使收缩压升高、舒张压降低，脉压变大。

肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素都属于肾上腺素受体激动药，与肾上腺素受体结合后可激动受体，产生肾上腺素样作用。这类药都能兴奋心脏，不能口服，都易产生快速耐受性。

扩展资料

去甲肾上腺素的药理机制：

去甲肾上腺素为儿茶酚胺类药，是强烈的α受体激动药，同时也激动β受体。通过α受体的激动，可引起血管极度收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加；通过β受体的激动，使心肌收缩加强，心排出量增加。

用量每分钟按体重0.4μg/kg时，β受体激动为主；用较大剂量时，以α受体激动为主。α受体激动所致的血管收缩的范围很广，以皮肤、沾膜血管、肾小球为最明显，其次为脑、肝、肠系膜、骨骼肌等，继心脏兴奋后心肌代谢产物腺苷增多，腺苷能促使冠状动脉扩张。

参考资料来源：

百度百科-肾上腺素

百度百科-去甲肾上腺素

百度百科-异丙肾上腺素

提问三：阿替卡因肾上腺素注射液的药理毒理

优质回答药效学局部麻醉剂盐酸阿替卡因具有酰胺功能基团，可以在注射部位阻断神经冲动沿神经纤维的传导，起局部麻醉作用。在阿替卡因溶液中添加1／100，000肾上腺素的作用在于延缓麻醉剂进入全身循环，维持活性组织浓度，同时亦可获得出血极少的手术野。局麻作用在给药后2－3分钟出现，可持续约60分钟。 牙髓麻醉时可缩短2－3倍时间。临床前安全试验资料动物实验研究表明阿替卡因具有良好的耐受性。如同其他的酰胺类局部麻醉药，高剂量的活性成份能够导致中枢神经系统和心血管系统的毒性反应（见不良反应）。

提问四：盐酸肾上腺素的药理作用和临床用途

优质回答药理作用：①心脏：作用于心胀β1受体。使心肌收缩加强、心脏传导加快、心率增快、心肌的兴奋性提高、心脏输出量增加。

②血压：治疗剂量的肾上腺素由于心脏兴奋，心输出量增加，故血压升高。

③支气管：激动支气管平滑肌的β2受体而使之舒张，还能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等。

临床作用：

①心跳骤停

②过敏性休克

③支气管哮喘：缓解急性发作。

④与局麻药配伍及局部止血。

注意事项：慎用于老年人。

不良反应：心悸，心律失常

生活中的难题，我们要相信自己可以解决，看完本文，相信你对有了一定的了解，也知道它应该怎么处理。如果你还想了解肾上腺素的药理作用的其他信息，可以点击其他栏目。