今天就给我们广大朋友来聊聊氯霉素的作用,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。

疑问一：氯霉素的抑制作用作用于线粒体内蛋白质合成过程

优质回答氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。

细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与

50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用，干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合，从而使新肽链的形成受阻，抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成

疑问二：兽医临床上常用的氯霉素制剂有哪些？具体如何应用？

优质回答氯霉素是抗生素类药物，有广谱抑菌作用。可用于肠道、呼吸道等细菌性感染。常用的制剂有氯霉素片、氯霉素注射液。

（1）氯霉素片：为白色或微带黄绿色片，每片含0.25克或0.5克。内服一次量，驹、犊、猪、犬、猫每1公斤体重10～20毫克，一日2次。应注意成年反刍兽内服无效。

（2）氯霉素注射液：本品为淡黄色澄明液体，常用的规格为2毫升含0.25克（25万单位）、5毫升含0.625克（62.5万单位）。静脉、肌内注射，一次量，家畜每1公斤体重10～20毫克，一日2次。静脉注射时用5%葡萄糖注射液稀释。

疑问三：氯霉素与土霉素有什么用途

优质回答氯霉素和土霉素都属于抗菌药。

氯霉素临床应用：1.耐药菌诱发的严重感染 2.伤寒 3.立克次体感染：立克次体重度感染（斑疹伤寒、Q热和***等）的孕妇、8岁以下儿童、四环素类药物过敏者可选用 4.其他：与其他抗菌药联合使用，治疗腹腔或盆腔的厌氧菌感染。也可作为眼科的局部用药，安全有效地治疗敏感菌引起的眼内感染、全眼球感染、沙眼和结膜炎。由于氯霉素可能对造血系统产生致命的毒性作用，一般不作首选药物。

土霉素临床应用：属于四环素类，可用于治疗立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、落基山热、***和Q热，支原体属感染和衣原体属感染等疾病，仍可用于治疗肠阿米巴病（对肠外阿米巴病无效），疗效优于其他四环素类药物，由于耐药菌株日益增多和药物的不良反应，对细菌感染临床已很少使用。 ——第七版《药理学》

疑问四：氯霉素对植物的影响

优质回答抑制病原菌、促进生长。

根据爱采购查询，1、抑制病原菌：氯霉素作为一种广谱抗生素，能抑制或杀灭引起植物病害的病原菌。通过抑制病原菌的生长和繁殖，减轻植物病害的症状，促进植物的健康生长。

2、促进生长：氯霉素除了能够抑制病原菌外，还具有促进植物生长的作用。在农业生产中，使用氯霉素能促进植物的根、茎、叶和花等器官的生长发育，提高植物的抗病性和抗逆性，增加植物的产量和品质。

疑问五：氯霉素和青霉素分别作用于什么细菌

优质回答青霉素主要作用于革兰氏阳性菌

氯霉素属于大环内酯类对革兰氏阳性菌 革兰氏阴性菌作用效果都比较好 抗菌谱更广

疑问六：氯霉素的作用是什么？

优质回答氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。

疑问七：霉素等抗生素具有广谱杀菌作用,其原因是什么

优质回答氯霉素（chloramphenicol，chloromycetin）是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。分子中含有氯。

【抗菌作用】氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用，且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染如斑疹伤寒也有效，但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成。

各种细菌都能对氯霉素发生耐药性，其中以大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等较为多见，伤寒杆菌及葡萄球菌较少见。细菌对氯霉素产生耐药性比较慢，可能是通过基因的逐步突变而产生的，但可自动消失。细菌也可以通过R因子的转移而获得耐药性，获得R因子的细菌能产生氯霉素乙酰转移酶（acetyltransferase）使氯霉素灭活。

【体内过程】氯霉素自肠道上部吸收，一次口服1.0g后2小时左右血中药物浓度可达到峰值（约10～13mg/L）。血浆t1/2平均为2.5小时，6～8小时后仍然维持有效血药浓度。氯霉素广泛分布于各组织和体液中，脑脊液中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗粒大小及晶型有关。肌内注射吸收较慢，血浓度较低，仅为口服同剂量的50%～70%，但维持时间较长。注射用氯霉素为琥珀酸钠盐，水中溶解度大，在组织内水解产生氯霉素。

氯霉素在体内代谢大部分是与葡萄糖醛酸相结合，其原形药及代谢物迅速经尿排出，口服量5%～15%的有效原形药经肾小球过滤而排入尿中，并能达到有效抗菌浓度，可用于治疗泌尿系统感染。肾功能不良者使用时应减量。

【临床应用】氯霉素曾广泛用于治疗各种敏感菌感染，后因对造血系统有严重不良反应，故对其临床应用现已做出严格控制。可用于有特效作用的伤寒、副伤寒和立克次体病等及敏感菌所致的严重感染。氯霉素在脑脊液中浓度较高，也常用于治疗其他药物疗效较差的脑膜炎患者。必要时可用静脉滴注给药。

【不良反应】主要不良反应是抑制骨髓造血机能。症状有二：一为可逆的各类血细胞减少，其中粒细胞首先下降，这一反应与剂量和疗程有关。一旦发现，应及时停药，可以恢复；二是不可逆的再生障碍性贫血，虽然少见，但死亡率高。此反应属于变态反应与剂量疗程无直接关系。可能与氯霉素抑制骨髓造血细胞内线粒体中的与细菌相同的70S核蛋白体有关。为了防止造血系统的毒性反应，应避免滥用，应用时应勤查血象，氯霉素也可产生胃肠道反应和二重感染。此外，少数患者可出现皮疹及血管神经性水肿等过敏反应，但都比较轻微。新生儿与早产儿剂量过大可发生循环衰竭（灰婴综合征），这是由于他们的肝发育不全，排泄能力差，使氯霉素的代谢、解毒过程受限制，导致药物在体内蓄积。因此，早产儿及出生两周以下新生儿应避免使用。

【应用注意】

1.开始治疗前应检查血象（白细胞、分类及网织细胞计数），随后每48小时再查一次，治疗结束还要定期检查血象，一旦出现异常，应立即停药。

2.氯霉素治疗时，对用口服降血糖药的糖尿病患者或服抗凝血药者，尤其是老年人，应分别检测血糖及凝血酶原时间，以防药效及毒性增强。

3.对肝肾功能不良，G-6PDH缺陷者、婴儿、孕妇、乳妇应慎用。

4.用药时间不宜过长，一般不超过二个月，能达到防止感染复发即可，避免重复疗程。

制剂与用法

盐酸四环素（tetracycline hydrochloride）口服：0.25～0.5g/次，3～4次/日。

盐酸土霉素（oxytetracycline hydrochloride）口服一次0.5g，3～4次/日。8岁以下小儿30～40mg/kg/日，分3～4次服用。

多西环素（doxycycline）成人首剂0.2g，以后0.1～0.2g/次，每日1次。儿童首剂4mg/kg，以后每日2～4mg/kg，每日1次。

米诺环素（minocycline）首剂0.2g，以后0.1g，每12小时1次。

氯霉素（chloramphenicol，chloromycetin）口服1.5g/次，每日4次，氯霉素肌注、静注或静滴0.5或1g，每12小时1次。

琥珀氯霉素（chlamphenicol sodium succinate）注射剂：0.69（相当氯霉素0.5g），成人1～2g/日，分2～4次肌注或静滴，儿童每日25～50mg/kg，分二次静滴。

人天天都会学到一点东西，往往所学到的是发现昨日学到的是错的。从上文的内容，我们可以清楚地了解到氯霉素的作用。如需更深入了解，可以看看的其他内容。