今天就给我们广大朋友来聊聊甘露醇价格,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。

提问一：安苏萌和金赛哪个效果好?

最佳答案首先无论是安苏萌还是金赛，都拥有粉剂和水剂两种剂型。其中：粉剂生产工艺是生长激素原液通过冻干技术转变为粉末状态。优点是药品性状稳定保存运输方便，性价比高。水剂生产工艺是生长激素原液未经冻干，优点是空间结构保持完美，不易产生抗体。

一、安苏萌和金赛粉剂对比

1.价格不同：安苏萌粉剂的生产设备为欧美进口设备，而金赛粉剂仍在使用旧设备生产。故安苏萌的生产线更加尖端，因此安苏萌粉剂的价格稍微贵一点。

2.活性物质含量不同：安苏萌每毫克粉末中活性约物的国际单位数为3.0IU，金赛粉剂中活性药物的数量是在2.65-3.0IU之间。在这个方面安苏萌粉剂超过了金赛粉剂。比活性越高说明产品纯度更高，使用后的效果也更好。从众多使用者的效果来看，安苏萌的生长效果明显比金赛更加明显，选择安苏萌粉剂的家庭要比金赛粉剂更多。安苏萌粉剂被称为中国生长激素粉剂第一品牌。

二、安苏萌和金赛水剂对比

从成分、比活性、适应症、产品规格、操作方面进行对比，需要家长们细心比对，给孩子使用更安全更有保障的产品。

1.成分：

作为药品，除了“人生长激素”这样的主要成分外，安苏萌和金赛都有添加一些必要的辅料成分，如组氨酸、泊洛沙姆188、甘露醇。

除此之外，金赛的铺科中，额外添加了甘油和苯酚防腐剂。因为金赛上市较早，技术和工艺受限，需要添加防腐剂防止变质。

而安苏萌作为粉剂首选品牌和水剂全新第二代品牌，产品技术和工艺更先进，不需要添加防腐剂，成分安全，适合儿童长期使用。

且苯酚属于高毒类，有细胞毒性和遗传毒性，可能给患者的中枢神经及肝肾带来的损伤。

2.比活性

比活性是检验产品生产技术、纯度、疗效的重要指标。根据药品说明书计算可得，安苏萌粉剂和水剂都达到了3.0的比活性，药效更好，使用更放心。而赛增水剂只有水剂达到了3.0的比活性。

3.适应症

安苏萌是第一个将特发性矮小（ISS）列入适应症的品牌，做到了适应症最全。

4.产品规格

我们都知道，生长激素必须是由医生根据儿童的实际情况进行给药指导，家长自己在家完成注射。哪个品牌的规格更多，就能为医生提供更精淮的配药指导，为家长提供更便利的使用感受，并减少药液浪费和污染的风险。安苏萌水剂有4、6、8、10这四种规格。金赛目前用于儿童治疗的水剂就30单位这一个规格。

5. 操作方面

金赛水剂的电子笔在长期使用过程中有漏液的弊端和回血的风险，其产品卡式瓶式生长激素水剂因反复穿刺易造成细菌污染。

安苏萌水剂，采用预灌封包装，即用即抛。生产到注射，全程无菌，无需添加防腐剂，更安全。

提问二：某高钙片（见图）的使用说明书部分内容如下：【配料】碳酸钙（CaCO 3 ）、甘露醇、乳糖、淀粉、维生素D．

最佳答案（1）根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和，碳酸钙的相对分子质量为：40+12+（16×3）=100；根据化合物中各元素质量比=各元素的相对原子质量×原子个数之比，可得碳酸钙中Ca，C，O 元素质量比为：40：12：（16×3）=10：3：12；

（2）一片该高钙片中所含碳酸钙的质量：0.5g÷

40 100

=1.25g；

一片该高钙片中所含碳酸钙的质量分数：

1.25g 2.5g

×100×=50%；

（3）一片该葡萄糖酸钙保健品所含钙元素的质量：0.5g×

40 430

=0.047g；

葡萄糖酸钙保健品的片数为：0.5g÷0.047g≈11（片）

故答案为：（1）100；10：3：12；（2）50%；（3）11

提问三：甘露醇注射液说明书简介

最佳答案版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书

说明：甘露醇注射液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名:甘露醇注射液

曾用名：

商品名:

英文名:Mannitol In jection

汉语拼音:Ganluchun Zhusheye

本品主要成分及其化学名称:D甘露糖醇。

其结构式为:

分子式：C6H14O6

分子量:182.17

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】

甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。

（1）组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mO *** ，注射100g甘露醇可使2000ml细胞内水转移至细胞外，尿钠排泄50g。

不同浓度甘露醇溶液的渗透浓度如下

甘露醇浓度（%）

渗透浓度（mO *** /L）

甘露醇浓度

（%）

渗透浓度（mO *** /L）

5

275

20

1100

10

550

25

1375

15

825

（2）利尿作用。甘露醇的利尿作用机制分两个方面:①甘露醇增加血容量，并促进前列腺素 I2分泌，从而扩张肾血管，增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入球小动脉扩张，肾小球毛细血管压升高，皮质肾小球滤过率升高。

②本药自肾小球滤过后极少（<10%）由肾小管重吸收，故可提高肾小管内液渗透浓度，减少肾小管对水及Na＋、Cl－、K＋、Ca2＋、Mg2＋和其他溶质的重吸收。过去认为本药主要作用于近端小管，但经穿刺动物实验发现，应用大剂量甘露醇后，通过近端小管的水和Na＋仅分别增多10%～20%和4%～5%；而到达远端小管的水和Na+则分别增加40%和25%,提示亨氏袢重吸收水和Na＋减少在甘露醇利尿作用中占重要地位。此可能是由于肾髓质血流量增加，髓质内尿素和Na＋流失增多，从而破坏了髓质渗透压梯度差。

由于输注甘露醇后肾小管液流量增加，当某些药物和毒物中毒时，这些物质在肾小管内浓度下降，对肾脏毒性减小，而且经肾脏排泄加快。

【药代动力学】

甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30～60分钟，维持3～8小时。本药可由肝脏生成糖原，但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄，故一般情况下经肝脏代谢的量很少。本药T1／2为100分钟，当存在急性肾功能衰竭时可延长至6小时。肾功能正常时，静脉注射甘露醇100g，3小时内80%经肾脏排出。

【适应症】

（1）组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。

（2）降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。

（3）渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。

（4）作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。

（5）对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。

（6）作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。

（7）术前肠道准备。

【用法与用量】

1.成人常用量：（1）利尿。常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250m1静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50m1。

（2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。严密随访肾功能。

（3）鉴别肾前性少尿和肾性少尿。按体重0.2g/kg，以20%浓度于3～5分钟内静脉滴注，如用药后2～3小时以后每小时尿量仍低于30～50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。已有心功能减退或心力衰竭者慎用或不宜使用。

（4）预防急性肾小管坏死。先给予12.5～25g，10分钟内静脉滴注，若无特殊情况，再给50g，1小时内静脉滴注，若尿量能维持在每小时50m1，则可继续应用5%溶液静滴;若无效则立即停药。

（5）治疗药物、毒物中毒。50g以20%溶液静滴，调整剂量使尿量维持在每小时100～500ml。

（6）肠道准备。术前4～8小时，10%溶液1000ml于30分钟内口服完毕。

2.小儿常用量：（1）利尿。按体重0.25～2g/kg或按体表面积60g/m2，以15%～20%溶液2～6小时内静脉滴注。

（2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重1～2g/kg或按体表面积30～60g/m2，以15%～20%浓度溶液于30～60分钟内静脉滴注。病人衰弱时剂量减至0.5g/kg。

（3）鉴别肾前性少尿和肾性少尿。按体重0.2g/kg或按体表面积6g/m2，以15%～25%浓度静脉滴注3～5分钟，如用药后2～3小时尿量无明显增多，可再用1次，如仍无反应则不再使用。

（4）治疗药物、毒物中毒。按体重2g/kg或按体表面积60g/m2以5%～10%溶液静脉滴注。

【不良反应】

（1）水和电解质紊乱最为常见。①快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚，血容量迅速大量增多（尤其是急、慢性肾功能衰竭时），导致心力衰竭（尤其有心功能损害时），稀释性低钠血症，偶可致高钾血症；②不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿;③大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水，并可引起中枢神经系统症状。

（2）寒战、发热。

（3）排尿困难。

（4）血栓性静脉炎。

（5）甘露醇外渗可致组织水肿、皮肤坏死。

（6）过敏引起皮疹、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克。

（7）头晕、视力模糊。

（8）高渗引起口渴。

（9）渗透性肾病(或称甘露醇肾病〉，主要见于大剂量快速静脉滴注时。其机理尚未完全阐明，可能与甘露醇引起肾小管液渗透压上升过高，导致肾小管上皮细胞损伤。病理表现为肾小管上皮细胞肿胀，空泡形成。临床上出现尿量减少，甚至急性肾功能衰竭。渗透性肾病常见于老年肾血流量减少及低钠、脱水患者。

【禁忌症】

①已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担;②严重失水者;③颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外;④急性肺水肿，或严重肺瘀血。

【注意事项】

（1）除作肠道准备用，均应静脉内给药。

（2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。

（3）根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。

（4）使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低过度脱水和电解质紊乱的发生机会。

（5）用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒时，应合用碳酸氢钠以堿化尿液。

（6）下列情况慎用：①明显心肺功能损害者，因本药所致的突然血容量增多可引起充血性心力衰竭;②高钾血症或低钠血症;③低血容量，应用后可因利尿而加重病情，或使原来低血容量情况被暂时性扩容所掩盖;④严重肾功能衰竭而排泄减少使本药在体内积聚，引起血容量明显增加，加重心脏负荷，诱发或加重心力衰竭；⑤对甘露醇不能耐受者。

（7）给大剂量甘露醇不出现利尿反应，可使血浆渗透浓度显著升高，故应警惕血高渗发生。

（8）随访检查：①血压；②肾功能；③血电解质浓度，尤其是Na＋和K＋；④尿量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

（1）甘露醇能透过胎盘屏障。

（2）是否能经乳汁分泌尚不清楚。

【老年患者用药】

老年人应用本药较易出现肾损害，且随年龄增长，发生肾损害的机会增多。适当控制用量。

【药物相互作用】

（1）可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。

（2）增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。

【药物过量】

应尽早洗胃，给予支持，对症处理，并密切随防血压、电解质和肾功能。

【规格】

(1)50ml:10g; (2)100ml:20g;

(3)250ml:50g; (4)3000ml:150g

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网址：

提问四：甘露醇和速尿的用法和用量

最佳答案问题好笼统

甘露醇一般125mlQ8h，或者Q12h，还有250ml Qd。

速尿要看病人的出入量情况，肌注或静注：每次20mg，隔日1次，必要时亦可1日1～2次。1日量视需要可增至120mg。静注必须缓慢，不宜与其他药物混合注射。儿童用量酌减。 2.口服：开始时每日40mg，以后根据需要可增至每日80～120mg。当每日剂量超过40mg时，可以每4小时1次分服。儿童口服量开始按每千克体重1～2mg，再视情况酌增。 长期（7～10日）用药后利尿作用消失，故需长期应用者，宜采取间竭疗法：给药1～3日，停药2～4日

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