今天就给我们广大朋友来聊聊染色体怎么检查,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
一：什么是染色体检查，在哪里可以做
优质回答染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时，加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定，固定，滴片，烤片和染色G显带。
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。
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需要进行染色体检查的对象：
1、两次或流产和不育夫妇，有不良孕产史的夫妻双方；
2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者；
3、 有染色体疾病或先天畸形家族史；
4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性；
5、疑为先天愚型的患儿及其父母；
6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人；
7、试管婴儿治疗前；
8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁的高龄孕妇。
参考资料来源：百度百科-染色体检查
二：查染色体怎么查，能查到什么
优质回答查染色体的方法
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
查染色体能够查到什么
对不良孕产史：即流产_死胎_生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。
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很多时候都会有人问为什么要做染色体检查，这个染色体检查是属于遗传学检查的，那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。
有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升，对于女方有自然流产病史达到两次或，而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查，才能查明流产原因，如果女方子宫内环境有问题，那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。
如果男方的精子浓度小于1000万/毫升，最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症，会影响生育问题。还是有治疗方案的，比如说试管婴儿，不过费用有点高，而且成功率在5％到10％左右，不过如果有机会，还是可以尝试的，还有一种是不进行后代性别的选择，但可能会导致男性后代不育。
参考资料：百度百科-染色体检查
三：染色体是检查什么
优质回答染色体是人类的遗传物质。染色体检查主要是检查染色体的数目和结构是否正常。人类有23对染色体，其中22对为男女共同所有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体。女性染色体正常核型为46xx，男性为46xy。
染色体检查涉及到的人群主要包括，有明显的智力发育不全；有两性内外生殖器发育畸形；女性原发性闭经，或者从来没有怀过孕；男性严重少、弱精子症或者无精子症；曾经生育过畸形或者染色体异常胎儿的夫妻；反复发生自然流产的夫妻，以及家族中有染色体病或者先天畸形的个体。
四：查染色体怎么查，能查到什么
优质回答在显微镜下观察染色体的结构和数量；可以发现表型正常的异常染色体携带者。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；在显微镜下观察染色体的结构和数量。
检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。检查还可以发现表形基本正常，但性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此，检查对优生优育有着重要的意义。
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染色体分析的疾病：
1、辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，如果染色体裂后原来的片段未在原来的位置上重接，将形成各种结构异常的染色体，如缺失、易位、倒位、重复、环形染色体等，这些畸变如发生在体细胞可以引起一些相应的疾病。
2、通过染色体检查确定是否患有可氏综合症，该病患者比正常男性多一条X染色体，染色体核型表现为原`原47，XXY。其发病率在一般男性中为1/800，在男性精神发育不全者中为1%，而在男性不孕者中可高达1/10。
3、X精子和Y精子同时与两个卵子受精后融合，或X精子和Y精子同时与卵细胞和刚形成、尚未排出卵外的极体分别受精所致。
参考资料来源：百度百科-染色体分析
五：胎停染色体检查怎么做
优质回答孕妇在怀孕过程中会做到很多的检查，来看宝宝是否有异样，孕妇的身体怎么样，现在的科技是非常发达的，已经有越来越多的仪器来探测胎儿的健康，胎停染色体检是孕妇在胎停后需要做的一项检测，能够探测胎停是否是因为双方染色体的原因，那么，胎停染色体检查怎么做
胎停染色体检查怎么做
胎停育染色体检查一般在死胎处理完以后要做的，可以检查出来是什么原因导致胎停育的，所以还是有必要做
导致胎停的原因是有很多的，染色体也是一方面。在这一身体完全恢复好之后可以到当地中国医院做一个染色体方面检查排除一下，因为染色体异常从而导致的胎停。如果整体方面都是正常的，需要做其他方面的检查，及时的明确病因再对症治疗。
怀孕10周以后如果做彩超没有胎心胎芽的话，考虑是胎儿宫内停育。不排除染色体异常的可能。建议下次备孕之前，夫妻双方到医院抽血化验染色体。女性做彩超监测卵泡看看卵泡的发育是否正常，男性化验精液常规，看看精子有没有畸形。抽血化验不孕不育7项排除免疫性因素的可能
胚胎染色体异常：
主要包括染色体三体(比如47,XN+16或者47,XN+21)，或者出现3倍体4倍体，比如说62,XXNN和92XXNN等。如果是胚胎自身的问题，这个主要原因与基因突变有关，通常是指配子形成过程中减数分裂却不分离导致的。
夫妻双方遗传因素：
母体和父亲的染色体数目异常遗传给一代，不过这种概率比较小。比如说：单纯性21-三体主要遗传自母亲;或者夫妻双方当中有一位是罗氏易位携带者，这样会出现遗传性染色体异常。
胎停一次不检查可以吗
胎停又称胚胎停育或稽留流产，是指在怀孕早期由于各种原因影响下，造成孕囊无法正常发育，在怀孕9周做B超仍然无法发现胎心，这种情况就应该诊断为胚胎停育。胚胎停育的原因有很多，既有可能是男方的原因，也有可能是女方的原因，如果单纯的只有一次胚胎停育，可以不进行彻底的检查，因为孕囊的发育主要就是自然选择优胜劣汰，有些时候偶然因素也会对胚胎造成影响，引起胚胎停育，单纯的一次胚胎停育，可以只进行普通的孕前检查，如果没有问题，可以尝试再次怀孕。连续两次的胚胎停育就要考虑复发性流产，应该仔细的针对男女双方进行彻底的检查，明确病理性的因素，进行治疗，然后才能够再次尝试怀孕。
对于曾经发生过一次胎停的一些女性，在其之后的妊娠，再一次出现胎停的机率是会比其他女性要高一些，大约有15%左右的概率，不过也不用太担心，一次胎停情况还是比较常见，多与受精卵的优胜劣汰有一些关系，再次怀孕前女性只需要在孕前做一些常规的检查就好了。
但若是女性曾经出现过胎停情况有两次或的，这种时候就要引起重视，夫妻双方都必须到医院进行比较全面的检查，排除造成多次胎停的原因是什么，导致胎停的原因有很多，有遗传性、生殖免疫、生殖内分泌、子宫问题或者是感染性等因素，当明确胎停的原因后就要有针对性治疗。
所以对于曾经出现过胎停的女性来说，一定要及时的查明病因，并在完全治愈后，再考虑再次怀孕，若是没有治愈就再次怀孕，不仅容易再次发生胎停，而且还对女性身体和心理造成更加严重的伤害，甚至还有会影响女性以后的生育，导致不孕的发生。
接受生活中的风雨，时光匆匆流去，留下的是风雨过后的经历，那时我们可以让自己的心灵得到另一种安慰。所以遇到说明问题我们可以积极的去寻找解决的方法，时刻告诉自己没有什么难过的坎。关于染色体怎么检查就整理到这了。
